Azithromycine Sandoz 200mg/5ml Pulv Susp Or 37,5ml

• sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de manière adéquate
• otite moyenne bactérienne aiguë (diagnostiquée de manière adéquate
• pharyngite, amygdalit
• exacerbation aiguë de bronchite chronique (diagnostiquée de manière adéquate
• pneumonie communautaire légère à modérément sévèr
• infections de la peau et des tissus mou
• urétrite et cervicite à Chlamydia trachomatis sans complication

Ce que contient Azithromycine Sandoz

• La substance active est l'azithromycine. Tous les 5 ml de suspension préparée contiennent 209,6 mg de dihydrate d'azithromycine, ce qui équivaut à 200 mg d'azithromycine.

• Les autres composants sont : saccharose, gomme xanthique (E 415), hydroxypropylcellulose, triphosphate de sodium anhydre, silice colloïdale anhydre (E 551), aspartam (E 951), arôme banane (contient des sulfites), arôme crème vanille (contient de l'alcool benzylique) et arôme cerise (contient des sulfites).

Ne prenez jamais Azithromycine Sandoz, si vous êtes allergique à :

 l'azithromycine

 l'érythromycine

 un autre antibiotique macrolide ou kétolide

 l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Azithromycine Sandoz :

 Azithromycine Sandoz peut provoquer des réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée). Vous pouvez savoir qu'une réaction allergique est grave si vous ressentez un gonflement soudain du visage ou de la gorge (œdème de Quincke) qui rend la respiration difficile ou si vous vous sentez soudainement très malade (choc). Une forte fièvre, une éruption cutanée, des cloques sur la peau, une desquamation de la peau, des douleurs articulaires et/ou une inflammation des yeux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome DRESS ou pustulose exanthématique aiguë généralisée) peuvent également être des signes d'une réaction allergique grave. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

 Si vous souffrez d'un trouble hépatique, vous devez en informer votre médecin avant de commencer à prendre Azithromycine Sandoz. Des cas d'inflammation extrêmement grave du foie ont été observés, avec une altération de la fonction hépatique potentiellement mortelle. Vous devez contacter votre médecin si vous ressentez des symptômes tels que : faiblesse physique soudaine (asthénie) accompagnée d'une jaunisse, urine foncée, tendance aux saignements ou diminution du niveau de conscience (encéphalopathie hépatique). Votre médecin vérifiera votre fonction hépatique et vous demandera probablement d'arrêter de prendre Azithromycine Sandoz.

 Des problèmes de reins : si vous avez des problèmes de reins sévères, la dose peut devoir être ajustée.

 Des problèmes nerveux (neurologiques) ou mentaux (psychiatriques).

Adultes

• Urétrite et cervicite à Chlamydia trachomatis sans complications: 1000 mg, à administrer en une seule dose orale
• Toutes les autres indications: 1500 mg, à administrer à raison de 500 mg par jour pendant trois jours consécutifs. La même posologie (1500 mg) peut également être répartie sur une période de 5 jours, à raison de 500 mg le premier jour et de 250 mg du 2e au 5e jour

Enfants de 1-18 ans

• Cure de 3 jours: 10 mg/kg/jou
• Cure de 5 jours: 10 mg/kg/jour (jour 1), ensuite 5 mg/kg/jour (jours 2-5

Mode d'administration

• Azithromycine poudre pour suspension buvable doit être administré en une seule dose journalière
• La suspension peut être prise avec de la nourriture